在国家药品不良反应监测中心监测到的病例报告中，抗菌药物引起的不良反应占到了所有中西药病例报告的近一半，其数量和严重程度列各类药品之首。据有关统计资料显示：中国每年有８万人死于抗生素滥用所造成的药品不良反应。

　　药品出现不良反应的原因非常复杂，由于医学科学发展的限制，目前人类还无法避免药品不良反应。首先，一般药品有多种药理作用，除了人们希望它发挥的治疗作用以外，其他的就成为了不良反应；第二，由于人种、性别、年龄的不同，可以造成对药品的反应不同，而引起不良反应；第三，新药的审批主要是根据动物试验和临床试验，由于新药的使用人群有限，不良反应一时难于发现。但在一定程度上，药品不良反应也与企业、医院为了经济利益而“共谋”，给患者用药不当或滥用药物有关。

　　据了解，在美国，药品不良反应报告百分之六十是企业上报的，由医务人员做的这一报告不到百分之七。而在我国，药品的不良反应百分之九十九是由医务人员上报，而由企业上报的却只有百分之一的报告。害怕不良反应的报告影响药品的销路，这是企业未能及时上报药品不良反应的主要原因。

　　在国外，药品生产企业都设有专门的人员或部门收集不良反应病例，发现药品的问题后，尽可能在出现法律纠纷之前向管理部门报告有关问题，并通过各种方式通知用药单位和个人。因为国外的法律对此要求严格，一旦药品出现说明书中未记载的不良反应，处罚是相当高的，动辄几百、上千万美元。而在中国，企业对不良反应的认识不够，不仅许多企业没有人员或部门收集不良反应病例，而且还在宣传中夸大其药品的安全性。

　　近年来，我国政府有关部门已经开始充分重视药品的不良反应，并加强对企业申报药品不良反应工作的管理。除了国家的有关部门加强对药品不良反应的监管之外，制药企业自身必须正确认识药品不良：有不良反应的药品并不等于是不合格药品，关键是加强不良反应的收集，做好进一步修改说明书等方面的工作，提醒患者注意，以减少今后可能发生的不良反应。对于有严重不良反应药品，如果不良反应大于其治疗作用，企业应选择其产品停售。对于一个负责任的制药企业来说，在获得经济利益的同时，也应该充分重视患者的利益。

(责任编辑：王乐羊)