首先对于“副作用”，长时间以来，好像大家已经形成了一种不是很正确的概念。因为FDA做审批，因为任何的药监部门做审批，就认为药没有副作用，药百分之百安全，这是一个不正确的看法。实际上，任何药都是有副作用的，特别是化学药品。 药的副作用是和治病的效益是同时而来的，一种药之所以能够产生药效是因为它有一定的机理，这个药在治病的同时必然会影响到身体的其他器官，这是一个最简单、最基本的道理。不论是我们的药还是其他的药都是一样。
如果大家能够准确理解药的副作用是普遍存在的，另外一方面也不能过大的夸大了副作用而影响了大家的使用。药永远是治疗的益处与弊端的一个平衡。我觉得这是我们每一个人要做的，如果你头疼的话，吃完了药胃不是很舒服，这是很正常的。这种平衡我想是大家能够意识到的，其实这也是判断一个医生职业水准高低的方式。任何一次使用药医生都应当充分认识到药有副作用，对于不同的人就应当使用不同的药，因为副作用是不同的。这也就是为什么我们需要按照医生的处方吃药的原因。药性是需要丰富的医学知识加之控制，这不同于消费者，不会像巧克力一样。比方说癌症现在化疗是最基本的方法，但是化疗的副作用太大了，会掉头发。任何一个去做化疗的人都清清楚楚的知道自己潜在的风险在哪里，但是另一方面是延长你的生命，这就是一种选择，每个药都需要面临这种平衡和选择，所以我们要以一种客观的心态去看个问题。
另外一个就是你说到FDA。诺华是很主张无论药的副作用还是研发的数据都百分之百透明。我们会向想知道的医生和患者透露的，不会有任何的隐瞒。在FDA上面加强安全管理是很重要的，但是从另外一个角度来讲又有一个平衡，整个过程我们不希望把药的审批程序加上很多。程序繁杂之后首先的受害者是患者，患者可能因为在一定时间之内得不到药而延缓了治疗时间，这是对患者不付责任的。此外，成本也会大幅度提高。任何一个企业不能说成本提高我全部吸收，不赚钱，最终就是要通过各种方式回收成本。这就意味着时间加长，成本提高，导致全球的医药价格上涨。所以药监部门应当掌握好这种平衡。
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