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海南女童怪病腹部胀如孕妇 无钱医治离世

  昨天下午,在儿研所的手术室里,4岁的小彩云(化名)永远地离开了亲人和协力救助她的网友们。

  由于患上了罕见的“布加氏综合征”,小彩云肚大如鼓,双腿肿胀溃烂。无钱治疗的她在家呆了6个月导致病情发展到了晚期。

为了挽救这个幼小的生命,志愿者和众多网友投身其中,将其从海南送到北京儿研所。但由于病入膏肓,儿研究所还是未能挽回她的生命。

  怪病女孩医院辞世

  记者前天在儿研所见到老家在海南省万宁市的小彩云时,4岁的她正在病房休息,挺着的肚子像一面大鼓。由于穿不上普通孩子穿的衣服,她穿着一件成人的大睡衣,但即使穿着这么大的衣服,她滚圆的肚子还是将衣服撑得发紧。因为喘不过来气,她不时捂着胸口被憋得眼睛翻白,对着母亲嚷难受。

  而除了鼓得不正常的肚子,小彩云的腿也肿得老粗,一碰就会有脓水流出。

  小彩云患上的是罕见的“布加氏综合征”。其父郭良说,今年1月4日,孩子在幼儿园吃饭时突然发病,呼吸急促脸色苍白,肚子也鼓胀难消。家人随后将她送到万宁市医院,但由于无法查出病因,她被转院至海南省人民医院。经海南省人民医院的医生诊断,她患上了“布加氏综合征”:由于下腔静脉严重阻塞,下腔静脉血液回流产生障碍,导致她的肚子鼓胀且越鼓越大。

  “当时医生诊断说,如果不及时手术,她最多只能活两个月。”郭先生说,他们立即答应给孩子进行手术,但手术过程中医生说,孩子的血管已严重堵塞,手术无法完成。

  8月20日,一家人带着小彩云赴京到儿研所求医,希望儿研所的专家能救这个小小的孩子一命。但由于病情已至晚期,儿研所的专家也没能挽回小彩云的生命。昨天下午4点左右,医生给疼痛难忍的小彩云喂服一些镇静药物后没多久,小彩云突然嘴唇发黑、脸色发紫,医生赶忙将她送到手术室紧急抢救。但下午6点半,小彩云还是不治身亡。

  小彩云的主治医师李龙说,如果及早治疗,孩子的病还有治愈的希望,但目前孩子的病情已发展到晚期,肝部严重硬化。身体极度虚弱的她,甚至连帮其减轻痛苦的极其少量的镇静药物都无法承受,最终走向了死亡。

  生前曾获网友爱心救助

  小彩云的死,让众多协力挽救她的网友伤心不已。此前,网友们在网站上发起了声势浩大的捐助行动,帮她筹集治疗费,但他们的希望最终破灭。

  郭良说,在海南省人民医院手术失败后,由于家中积蓄已经花光又看不到孩子好转的希望,孩子从2月份开始便从医院离开一直呆在家中,这一呆就是6个月。其间虽然在不断地吃着各种各样的中草药,但孩子的肚子还是一天比一天大,体重也由30多斤增至60多斤。

  7月初,郭良邻居家的孩子回家后目击此景,就在征得郭良一家人的同意后,发帖述说孩子的情况帮忙求助。之后很多网友开始关注小彩云的病情,儿童希望救助基金的志愿者沈利就是其中之一。沈利说,他看到帖子后立即和郭良取得联系。当时郭良答复称小彩云正在进行偏方治疗,已取得一些效果,沈利便放下了心。但几天前,一直关注帖子的她看到小彩云病情恶化,便重新联系郭良,让他带孩子来北京治疗,沈利已经与儿研所联系好。

  但直到本月20日赴京当晚,孩子的住院押金还差1万多元。沈利又在网上发出了一份求助帖,众多网友纷纷解囊,为孩子治病开设的专用募捐账户一天就收到了1.5万元爱心捐款。沈利说,与捐款同时到来的还有数十位发来的祝福短信。记者在网上看到,在小彩云来京的前一天,数百网友在网上跟帖,为小彩云祝福。

  得知小彩云离世的消息后,沈利第一时间赶来医院。她哭着说,幼小的孩子实在可怜,这个突然的消息让她接受不了。与此同时,网友们建起了网上灵堂,为离去的小彩云进行祈祷。

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