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福建查处24家制药企业和医院制剂配制单位

  记者从日前召开的福建省食品药品监督管理工作会议上获悉,2006年福建省对已通过GMP(药品生产质量管理规范)认证的79家药品生产企业和医院制剂配制单位进行检查,24家药品生产企业和医院制剂配制单位受到查处。

  据福建省食品药品监督管理局局长李德仁介绍,3家药品生产企业被收回GMP证书和药品生产许可证,6家被责令停产整顿,要求制剂单位整改8家,收回许可证7家。另外,还检查医疗器械生产企业273家次,发出整改通知143个。

  福建省药监部门还对研制环节、流通环节开展专项整顿规范。据介绍,药监部门在研制环节,派出两个药品注册核查组,抽查47个单位的80个品种,企业撤回注册申请22个。在流通环节,药监部门对已通过GSP(药品经营质量管理规范)认证的70家药品批发和零售连锁企业、840家零售药店进行跟踪检查,对质量管理下滑的7家企业责令限期整改。检查医疗器械经营企业1277家次,对152家企业提出了整改要求。

  

(责任编辑:石翔)

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