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罗氏06上半年取得销售和营运利润显著增长
时间:2006年08月04日10:49 我来说两句  

 
来源:搜狐健康

  2006年前六个月,罗氏集团的销售额显著增长达到198亿瑞士法郎。主要的增长驱动力来自于药品部。药品部销售增长率以本地货币计为19%,超出全球市场平均增长速度的3倍(市场平均增速为5%)。这一增长主要源于市场对药品部的抗肿瘤产品、用于疫情储备的抗流感药物达菲®、以及治疗骨质疏松症的Bonviva®/Boniva®的强大需求。

  罗氏董事会主席兼首席执行官弗兰兹Ÿ胡沫博士在评价2006年上半年业绩时说:“罗氏在2006上半年取得了又一个非凡成绩。集团销售增长率以本地货币计达16%,扩大了市场份额并进一步改善了收入状况,这一增长率在所有健康事业公司中是凤毛麟角的。销售收入增长超过30亿瑞士法郎,其主要驱动力来自于领先的抗肿瘤产品,治疗流感的达菲®以及我们的诊断产品。我们正在开发许多上市产品的新适应症,以帮助罗氏集团保持持续增长。”

  强劲高幅的销售增长对集团的收入表现产生了积极影响。不包括特殊项目的营运利润达到58亿瑞士法郎,以本地货币计上升了27%。相应的营运利润率也大幅提高, 增长了2.4个百分点升至29.2%。 持续健康的销售增长,不仅抵消了在具有良好前景的新产品线开发上的投入,弥补了新产品上市的费用,还有盈余。

  集团的业绩节节攀升主要源于药品部营业利润的显著提高。不包括特殊项目的营业利润达到50亿瑞士法郎,由此营业利润率提高了3.4个百分点至32.2%。

  上半年药品部抗肿瘤产品系列的销售额增长了48%。所有主要的产品都为取得这一佳绩做出了贡献,由此进一步巩固了罗氏作为全球领先的抗肿瘤药物供应商的地位。

  在疫情储备及季节的需求驱动下,达菲®的销售增长了62%。罗氏继续努力扩大产能以增加全球流感疫情储备所需的药品供应量并加快供应速度。

  如无意外, 罗氏预计2006年全年的销售和收入将比2005年大幅增加。集团重申了其在年初新闻发布会上公布的销售展望数据, 并提高了每股的核心盈利和无投票权股票的目标:预计药品部和诊断部的销售增长以本地货币计继续超出市场平均水平,其中诊断部在下半年的销售继续加快增长速度,药品部乃至整个集团的销售保持两位数增长。

  背景资料

  抗肿瘤——罗氏进一步提升领导地位

  上半年药品部抗肿瘤产品系列的销售额增长了48%。所有主要的产品都为取得这一佳绩做出了贡献,由此进一步巩固了罗氏作为全球领先的抗肿瘤药物供应商的地位。

  用于治疗非霍奇金淋巴瘤的美罗华®在2006年上半年继续保持强劲的销售增长。主要驱动力来自于该药物在欧洲和新兴市场例如俄罗斯和中国用于惰性非霍奇金淋巴瘤和侵袭性非霍奇金淋巴瘤一线治疗的应用增加,同时在美国保持高的市场渗透率。瑞士政府和欧盟政府分别在六月和七月批准了美罗华®用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的维持治疗,做出这一决定是由于临床数据显示美罗华®相比现行标准治疗方案能够减少几乎一半的死亡风险。

  用于治疗HER2阳性乳腺癌的赫赛汀®的全球销量与2005年同期相比翻了一倍多。在美国和欧洲增势强劲的主要原因是由于该产品在早期HER2阳性乳腺癌治疗上的应用增多。这一适应症已在5月获得了欧盟批准,目前正在美国接受优先审查。大型临床试验HERA的随访数据表明,接受标准化疗之后使用赫赛汀®能够为早期乳腺癌患者减少34%的死亡风险,该结果于6月在2006年美国临床肿瘤学会的年会上公布。

  用于治疗结直肠癌的Avastin®取得了119%的销售增长,这主要是受到来自美国和整个欧洲的强烈需求所驱动。Avastin®是首个也是唯一一个的抗血管生成治疗药物,经证明能够改善三类主要癌症患者的生存率:结直肠癌,非小细胞肺癌和乳腺癌。6月份,美国FDA批准该产品新增一项适应症:用于转移性结直肠癌的二线治疗。继4月申请增加一项适应症用于治疗非鳞片状非小细胞肺癌(一类最常见的肺癌)之后,基因泰克又于5月向美国FDA递交了另一项申请,用于晚期乳腺癌一线治疗。罗氏就这一适应症于7月向欧盟提交了批准申请,并准备于2006年下半年进一步递交申请,将该药用于晚期肺癌的治疗,以及扩展目前用于晚期结直肠癌治疗的适应症范围。中外制药于4月为Avastin®在日本提交了首个上市申请,用于治疗晚期或复发性结直肠癌。

  希罗达®在上半年的强劲销售增长主要源于其扩大了在术后结肠癌辅助治疗市场中的渗透率。超过1百万患者已从服用该创新的口服抗癌药物中获益 。罗氏计划于2006年下半年就希罗达®用于胃癌治疗向欧盟提交申请。希罗达®联合奥沙利铂®和Avastin®用于治疗结肠癌的临床试验结果预计将能于在今年晚些揭晓,这一结果将可能带来下批注册申请。

  经证明能够延长晚期肺癌和胰腺癌患者生命的创新靶向治疗药物特罗凯®(Tarceva®),保持强劲销售增长。特罗凯®(Tarceva®)已在欧盟、美国和其它许多国家获得批准用于肺癌的治疗。继去年末在美国获批用于治疗晚期胰腺癌之后,该产品目前正在欧盟接受同一适应症的上市审查。中外制药于4月在日本递交了特罗凯®(Tarceva®)用于晚期或复发性非小细胞肺癌的治疗的申请。

    来源: 罗氏制药

(责任编辑:王乐羊)



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