[编者按] 干扰素是目前临床上应用非常广泛的药物，也是人类对抗病毒尤其是病毒性肝炎（包括乙型肝炎和丙型肝炎）的重要武器，回顾干扰素的发展历程，我们就像在阅读一部传奇，一个神话，干扰素发展历程上的点点滴滴就像一个动人的故事让我们感动、让我们兴奋。今天在干扰素发现50周年之际让我们一起来回顾一下干扰素的发展历程。
·干扰素发现50年历程
□ 故事集锦干扰素50年发展历程
就像弗莱明发现青霉素一样，干扰素的出现也充满了神奇和偶然色彩， 50年代之前由病毒造成的传染病大流行严重影响了人类的健康。[详细] 干扰素出现的背景——病毒肆虐的年代 干扰素之源——干扰素发明者Alick Isaacs 殊途同归——干扰素发现之争 干扰素抗病毒作用机理的探索历程 干扰素的抗病毒应用——从实验室研究到临床实践 干扰素的免疫调节机制： 一个诞生于年休假的传奇故事 使干扰素应用于临床：固执的老头Sidney Pestka
1957年 科学家从流感病毒的鸡胚试验中发现干扰素 1960年 从人体血细胞中纯化出干扰素 1969年 证实干扰素可以抑制动物的肿瘤生长 1975年 纯化人类白细胞干扰素 1986年 基因工程技术使干扰素得以大规模生产 1986年 干扰素α被用于毛细胞白血病的治疗 1991年 FDA批准干扰素α用于治疗丙肝 1992年 FDA批准干扰素α用于治疗乙肝，使其成为治疗乙肝的第一个药物 1993年 FDA批准干扰素用于治疗多发性硬化 2002年 FDA批准聚乙二醇干扰素α-2a用于丙肝的治疗 2005年 FDA批准聚乙二醇干扰素α-2a用于乙肝的治疗
·干扰素抗病毒的作用机理（综述作用机制）
慢性乙肝的免疫耐受
干扰素的免疫调控和免疫增强作用
·聚乙二醇化——干扰素的又一次飞跃
□ 什么是聚乙二醇干扰素？
聚乙二醇（简称PEG）是一种无活性的亲水性化合物，聚乙二醇化就是将聚乙二醇通过生物制药技术安装到具有活性的蛋白质分子之上，从而改变其活性，使其分子量更大，吸收更缓慢，而且由于有了聚乙二醇分子的保护，使药物与蛋白酶接触的机会更少，在代谢上更缓慢，从而使药物在血液内的浓度更稳定，半衰期更长，不仅药物浓度不会忽高忽低，而且用药间隔可以得到延长，用药更方便，疗效更稳定。[详细]
□ 创新带来疗效的飞跃
从疗效来抗，普通干扰素治疗乙肝，HBeAg阳性病人的HBeAg血清转换率亚洲人为12-22％，而PEG干扰素（如派罗欣）的疗效平均为32%，较传统干扰素显著提高。而且在合适的患者中（高ALT, 低病毒载量的患者），其疗效可增高到52%。[详细] 干扰素治疗慢性乙肝关键在于免疫控制 干扰素治疗丙型肝炎的历史与现状 干扰素治疗肿瘤的进展 干扰素临床应用中的不良反应及处理
·著名专家观点
相信今后将会有更大的发展
北京大学医学部庄辉院士
热烈庆祝干扰素发现50周年!相信今后干扰素将会有更大的发展,为增强人类健康作出更大的贡献![详细]
人类与病毒抗争的福音
北京地坛医院徐道振教授
干扰素被发现50年，从科学发展的角度其实不是很长时间！
干扰素的免疫调节作用比抗病毒作用更重要！
基因工程使干扰素大规模生产，是干扰素发展的一大飞跃，而聚乙二醇化是干扰素发展的又一大进展。[详细]
人类征服丙肝的武器
北京大学人民医院魏来教授
丙肝的影响是很大的，而且在今后一段时间里可能在某些方面要超过乙型肝炎。
丙肝从发现到现在，在聚乙二醇干扰素诞生以前从来没有这么好的治疗效果。
从干扰素诞生以来，对于丙肝的治疗是一个质的飞跃，也使得聚乙二醇干扰素成为治疗丙肝最好的药物。[详细]
干扰素治疗一定要个体化
解放军302医院张鸿飞教授
干扰素对于病毒性肝炎的治疗是一个里程碑，在五十年之际更需要我们医生赋予它新的内涵和意义。
干扰素的治疗一定要强调三个80%，目前制约干扰素治疗达到最好疗效和降低副反应的就是用药技巧。
对于我国的乙肝患者，如果没有其他特殊情况，应该首选干扰素治疗。乙肝患者经过聚乙二醇干扰素的治疗不仅能达到e抗原的血清转换，还能够达到表面抗原的血清学转换，这给我们带来了新的希望。[详细]
