|  | | 百时美施贵宝公司展现在抗病毒药物研发方面的巨大投入 | |
内部通报阻断HIV进入的新机制；新型蛋白酶抑制剂在临床试验中继续显示安全性和有效性
(西雅图，2月28日电) 本周百时美施贵宝公司在华盛顿州西雅 图的一个HIV/AIDS高层会议上介绍了其在抗病毒药物研究方面的新发现、新药临床应用进展和相关IV期临床试验情况，展现了其在抗病毒药物研发方面的巨大投入。值得特别关注的是，公司的研究人员公布了一种阻断HIV进入细胞的崭新机制及由此发现的新一类抗逆转录病毒药物，同时介绍了目前正处于III期临床试验阶段的每日一次给药的蛋白酶抑制剂—atazanavir的临床试验数据资料。
公司感染性疾病研究开发部副总裁Richard J. Colonno博士说：
“百时美施贵宝公司正朝着多方位开发、改进和完善HIV/AIDS的治疗方面不懈地努力。公司以达到患者与临床医师所要求的最佳抗HIV治疗为目标而努力，所开发的整个新型抗逆转录病毒药物及新型和传统抗病毒药物都具有使用方便、灵活和耐受性良好的特点。”
传统的抗逆转录病毒药物如核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)、非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)和蛋白酶抑制剂(PIs)通过干扰 HIV感染病毒在宿主细胞内复制的各个不同阶段而起作用。近年来，研究者已发现了可阻止HIV进入宿主细胞的抗逆转录病毒药物。在高峰会议上，Colonno博士介绍了这项百时美施贵宝公司研究的最新成果，一类新型HIV进入阻断剂的作用机制和耐药特征。这类小分子抑制剂有着新颖的作用机制，它们通过干扰病毒进入宿主细胞过程的初始阶段而阻断病毒侵入，因而显著区别于其它正在研究中的进入阻断剂。
公司的产品线显示，每日一次给药的蛋白酶抑制剂atazanavir目前已进入III期临床试验阶段，第二代NNRTI AI-183 （即DPC-083）目前处于II期临床试验阶段。一项历时48周、对已应用过蛋白酶抑制剂患者中进行的II期临床试验显示了atazanavir的疗效、作用强度和安全性。AI-183在未接受过治疗和已接受过治疗患
者中的II期剂量研究试验的初步结果也同时在会议中介绍。
百时美施贵宝公司的重点是继续将每日一次的治疗作为HIV患者联合治疗的一部分。NRTI类药物赛瑞特(司坦夫定)已获准上市，其每天服用一次的缓释剂型也已处于III期临床试验阶段。已获准上市的每日一次治疗药物惠妥滋EC®(去羟肌苷)和SUSTIVA(efavirenz)的IV期临床资料也在会议上报告。2001年12月公司将赛瑞特缓释剂的新药申请资料提交给了美国药品和食品管理局(FDA)，同时也在欧洲进行了申报。2002年2月，新推出的SUSTIVA 600mg每日一片剂型已由FDA批准上市，可作为联合治疗方案的一部分供医师选择。每日一片的SUSTIVA 600mg可代替每日3 次的SUSTIVA 200mg 胶囊（SUSTIVA在1998年9月被批准上市）。片剂在欧洲的上市申请也在进行中。
除了抗HIV药物的研究开发之外，百时美施贵宝公司也在积极研究抗乙型和丙型肝炎病毒治疗药物。恩替卡韦是一种核苷类似物，用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染，由公司的研究人员开发，目前其III期临床试验正在进行中。II期临床试验的结果显示它在未接受过治疗和拉米夫定耐药患者中可将病毒消除到检测不出水平，而不会增加治疗抵抗。
百时美施贵宝公司是一家以医药及相关保健护理产品为主要业务的全球知名医药公司，其目标是延长人类寿命，提高生活质量。
百时美施贵宝(中国)公司网址: www.bms.com.cn
| 2002-03-05 11:46:09 |
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