本报讯（记者王乐民）美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准对促红细胞生成素类药品（ESAs）的黑框警告和其他安全性信息进行修订。
此次说明书在2007年3月修订的基础上，增加了癌症患者使用ESAs并没有减轻贫血症状、缓解疲劳和改善生活质量的信息。
最新的黑框警告声明，ESAs只适用于因化疗导致贫血的癌症患者。针对慢性肾衰竭患者，黑框警告阐明使用ESAs时应将血红蛋白浓度维持在10g/dL至12g/dL之间。
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