化疗失败的肺癌患者怎么办

　　化疗失败的肺癌患者只能在无奈中等待死亡？不！根据刚落幕的第十二届世界肺癌大会公布的TRUST最新数据：通过特罗凯®（厄洛替尼）治疗方案，非小细胞肺癌患者的生命可望得到延长。

    在哈尔滨参加第十届全国临床肿瘤学大会中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授表示，“TRUST研究的中期数据报告显示：6,181名患者的中位总体生存期长达7.5个月，这再次验证特罗凯®是唯一能延长非小细胞肺癌患者生命的EGFR靶向药物。

　　作为世界第一肺癌大国，我国每年60万 人死于肺癌，肺癌也已经成为累计危险性最高的癌症。据参与世界肺癌大会的中山大学附属肿瘤医院张力教授表示：“过去，寄望于通过化疗控制疾病的肺癌患者一旦失败，往往没有更好的办法；而此次发布的TRUST研究结果显示：特罗凯®独特的靶向药物机制不仅能控制与肺癌相关的咳嗽、呼吸困难和疼痛等症状，更重要的是可以提高患者生活质量，显著延长患者生命。这对我国120万肺癌患者而言，无疑是个好消息。”

　　关键数字：52个国家7040名患者参与TRUST研究

　　据悉，TRUST是一项正在进行中的迄今为止有关特罗凯®的规模最大、时间最长的全球性研究，涉及来自亚洲、欧洲和美洲52个国家将近7040名晚期非小细胞肺癌患者。中山大学附属肿瘤医院张力教授表示：“新数据不仅证实了临床医生在实践中看到的结果，还进一步突显了特罗凯®对广大肺癌患者的疗效，表明特罗凯®可以帮助患者延长生命、提高质量生活。这是肺癌治疗领域的一大进步。”

　　张力教授介绍，此前进行的多中心大型国际III期临床试验 BR.21 研究中，31%接受特罗凯®治疗的患者活了一年，存活期较使用安慰剂的患者延长了42.5%至6.7个月，患者生存期得到显著提高。TRUST研究最新结果也进一步验证这个结论，患者的中位总体生存期长达7.5个月。

　　关键数字：80多个国家182,000多名患者受惠于厄洛替尼治疗方案

　　自三年前特罗凯®在80多个国家陆续获批以来，至今全球已有182,000多名患者接受了该药的治疗。这些最新数据表明，对于世界上死亡率最高的癌症之一-非小细胞肺癌的广大患者，包括男性，女性，吸烟和非吸烟者，以及不同种族的人群，特罗凯®可延长其生存期，改善生活质量。据介绍，为了确认哪些患者从特罗凯®治疗中获益最大，找到新方法进一步延长肺癌及其他类型癌症患者的生命，罗氏正在及计划开展将近20项有关特罗凯®的临床研究。

　　“晚期肺癌治疗的目标是让患者活得更长，即延长总生存时间，延缓肿瘤进展时间；活得更好，即改善症状，提高生活质量。“越来越多的临床数据和试验结果显示：作为第一个也是唯一EGFR口服靶向制剂，特罗凯®（厄洛替尼）已成为治疗化疗失败后的非小细胞肺癌的主要靶向药物，能够显著延长患者生存期”，石远凯教授指出，“如今，特罗凯®®已进入包括中国在内的亚洲国家，这对患者来说无疑是一个福音。”

　　关于TRUST

　　TRUST是一项正在进行中的有关特罗凯®用于治疗肺癌的全世界规模最大、时间最长的研究，涉及来自亚洲、中东、欧洲和美洲52个国家的近7040名NSCLC患者。这是特罗凯®用于肺癌患者的一项多中心、开放标签的全球性研究，在这项研究中，特罗凯®作为二线或三线药物用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。TRUST同时也是一项记名供药计划，已经使全世界数千名晚期NSCLC患者早期获得了特罗凯®治疗，填补了新药申请的递交期与最终批准期之间的空缺。自TRUST于2004年启动以来，参加TRUST的国家中，93％都已获得了特罗凯®单药治疗用于NSCLC的批准。

　　关于BR.21

　　欧盟对特罗凯®的批准基于一项重要的III期研究－BR.21，这项研究发表于新英格兰医学杂志中。BR.21是加拿大国家癌症研究所的临床研究小组与OSI制药公司协作开展的一项研究，共有来自全世界17个国家的86个研究中心参与。这项研究包括731名一线或二线化疗后癌症进展的晚期NSCLC患者，对使用特罗凯®单药治疗的患者和使用安慰剂的患者进行了比较。

　　重要的研究结果有：

　　▪ 晚期NSCLC患者接受特罗凯®治疗后，与安慰剂组相比，生存期明显延长，中位生存期改善了 42.5%(总体生存期：6.7个月比4.7个月)

　　▪ 特罗凯®组31％患者治疗一年后仍存活，安慰剂组为22％.

　　▪ 特罗凯®组患者与安慰剂组患者相比，肺癌引起的症状（如咳嗽、气短和疼痛）稳定或控制的时间明显延长

　　▪ 与安慰剂组患者相比，特罗凯®组患者的生活质量更好，机体功能改善

　　▪ 广大患者的治疗中显示了特罗凯®的优点。