生物技术公司检阅：基因泰克安进引发风暴

　　作为最大的两家生物技术公司，Genentech和Amgen透露的负面新闻引发近日公司股价暴跌。受其影响，整个生物技术股逆上扬的大盘走势而行，全面走低。

　　Genentech宣布，公司将停止对药物Avastin的小规模临床实验，因为受试患者中有两人出现消化道功能紊乱，其中一人垂危，一人已经死亡，致死原因尚未查清。

　　本次试验针对的是小细胞肺癌患者，以Avastin配合化疗和放射治疗。Avastin已经取得治疗非小细胞肺癌的执照，但治疗方案中不包括放射治疗部分。Genentech的官方不能肯定引起问题的原因是Avastin结合放疗失败，还是疾病内在的因素所致。

　　同时，Genentech也宣布，今年第一季度的美国本土销售额不如分析家预期，只与去年第四季度持平。但是，Genentech始终坚持预测2007年每股收益将实现25%的年增长，并且25%的复合年度增长率将一直保持到2010年。预期公司在2010年着手开发的分子数目将增加50%。Genentech的股价下跌$2.74至$82.34，跌幅为3.2%。

　　与此同时，Amgen也停止了对Vectivix治疗转移性结直肠癌症的一线药物试验。Vectibix主要作为Avastin和化学疗法的辅助治疗。但中期分析发现，Vectibix组的无进展生存期短于对照组。虽然Vectibix已经通过作为结肠直肠癌二线治疗的审批，公司仍未放弃成为一线药物的努力，一直尝试取代Avastin成为化疗辅助剂的一线治疗临床实验。Amgen下跌$2.39至$58.08，跌幅为4%。该消息对Amgen的竞争对手Im则是利好，使其股价升至每股$38.49，上涨$4.60，涨幅为14%。因为Vectibix与Im同时争夺结肠直肠癌二线药物市场。

　　Celgene公司获得了欧洲对Revlimid的拟批准。该药物作为地塞米松的辅助剂，适用于以前已经接受过至少一种治疗方案的多发性骨髓瘤患者。

　　CharlesRiverLabs是一家提供医学研究和服务的公司，将与上海BioExplorer合资，在中国设立办事处，提供药物研发早期阶段的服务。CharlesRiver在上海组建一所面积为5万平方英尺的研究所，预计于2008年中期投入使用。

　　HanaBiosciences决定停止对Marqibo（治疗白血病和非霍奇金淋巴瘤的药物）的特殊程序评估（SPA）。同时，与NovaDelPharma合作，Hana将开发Zensana（治疗化疗引起的恶心和呕吐症状的口腔喷雾剂）的欧洲配方。原来的美国版配方在生产上遇到了困难。两家公司将于2008年向FDA提交待审批的新配方。该消息刺痛了Hana的投资者，其股价下挫35%，跌至$2.42，每股下跌$1.80。

　　Gilead宣布合作伙伴GlaxoSmithKline已获得欧洲对Ambrisentan的拟批准，用于治疗肺动脉高压[PAH]。该推荐将成为Gilead的里程碑。Ambrisentan属于内皮素受体拮抗剂，Gilead拥有其在美国的授权。目前，Ambrisentan正在接受FDA的审查，生效日期为2007年6月18日。Pozen称改良后的Trexima（舒马坦琥珀酸盐+萘普生钠复方制剂，用于紧急治疗周期性偏头痛）已获得FDA的拟批准信。生效日期为2007年8月1日。

　　出人意料的是，美国联邦最高法院的诉讼法庭判决辉瑞的Norvasc专利失效，该高血压治疗用药是辉瑞公司的明星药物，去年创造了25亿美元利润。法庭的判决有利于Apotex公司，但Mylan才是最大的赢家，因为后者已经获得生产Norvasc仿制品的批准。判决的结果将对之前所有针对该辉瑞专利的案件生效，即使辉瑞已经赢得了三场关于Norvasc专利的诉讼胜利。但是，考虑到依据正常程序，Norvasc的专利也在今年9月失效，所以最高法院的判决对辉瑞的影响仍然有限。

　　Pharmasset正在为迫近的首次公开募股（IPO）制定条件。公司希望以每股$12到$14的价格发行总额6百万美元的股票。Pharmasset的主要业务是开发治疗病毒感染性疾病的口服药物，包括HIV、乙型肝炎和丙型肝炎。

　　截至3月30日，生物技术股都维持着上行的趋势。CentientBiotech200TM下挫34点收盘3898，略微降低0.86%，S&P500继续上升11%，纳斯达克指数则轻微升高0.18%。