一种药品有多个商品名，这种现象从今年6月1日起将有所改善。记者从南宁市食品药品监督管理局获悉：从6月1日起，国家食品药品监督管理局颁布的《药品说明书和标签管理规定》正式实施，对药品名称、药品活性成分、警示语、不良反应等都有新的明确的规定。

　　2000种常用药竟有万余种名称　　

　　据介绍，现行的药品说明书和标签是按2000年发布的《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》中的规定要求的，在一些方面已不适应现在的变化。

　　患者看懂药品说明书，在一定程度上也就能够合理用药。然而现状是，许多药品成分一样，但却有多个商品名，不少患者连续吃了几种药，到后来才知道吃的是一种药。这不仅导致患者花冤枉钱，还可能因重复用药产生不良反应。据南宁市食品药品监督管理局工作人员介绍，药品名称主要包括通用名称和商品名称，药品的通用名称是国家药典采用的法定名称，不论哪个厂家生产，同种药品都只能使用的名称。商品名又称商标名，是药厂通过注册受法律保护的专有药名。目前，临床上常用的药品不超过2000种，但相对应的商品名竟多达万余种。

　　为规范这一现象，避免一药多名引起的危害，新《规定》除规定通用名必须显著标示外，还要求标签中通用名称的横版位置必须在上1／3，竖版位置在右1／3范围内显著标出，不能使用不易识别的字体。

　　药品活性成分要完全标注

　　目前，部分药品说明书中成分一项标注不完全。有的药品在标注了几味药后，加了个“等”字，便省略了其它药品成分。而新《规定》要求，药品说明书应当列出全部活性成分，或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应予以说明。

　　药品标签要加警示语

　　不少中老年人往往患有多种慢性疾病，治疗时也往往同时服用多种药品，药品之间有什么禁忌，患者往往并不清楚。有鉴于此，新《规定》增加了在药品说明书或标签上加注警示语的有关规定。

　　据介绍，警示语不仅包括对药品安全性的警告，也含有药品禁忌症、注意事项、特殊人群用药、药物相互作用、药物过量等需特别注意的事项，这样，患者在用药前仔细阅读便可以有效提高用药安全性。

　　企业不执行《规定》要承担责任

　　药物的不良反应是指药品在正常用法用量情况下，有可能出现对人体有害、与使用目的无关的反应，包括副作用、毒性反应、首剂反应、停药反应、变态反应等。然而，大多数药品在使用后，都会有不同程度的不良反应。

　　目前，药厂普遍不注意药品不良反应的收集与更新。新《规定》要求，药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，及时更新不良反应的有关内容，不执行《规定》的，引起的不良后果由该药品生产企业承担。

　　据悉，新《规定》实施后允许有一个缓冲期，但到2007年6月1日，药品企业生产的药品，其说明书和标签必须符合《规定》的所有要求。

(责任编辑：王乐羊)