一、加强抗感染类药物研发，应对多重耐药菌的感染

　　近年来，以呼吸道细菌感染和结核病最为突出的耐药菌有较快的发展速度。一旦一个细菌获得一种抗生素抵抗基因，这种基因就有传到其他细菌的可能，抗药性就可能在人群之间、医院之间进行传播。

　　1、重视合成抗菌药物的研发。合成化学是抗菌药物新的突破口，由自然界未发现的结构产生抗菌制剂。

　　2、关注生物信息导向药物研发。利用细菌之间天然的杀来方式，研发专门针对耐药菌的新型抗菌素。

　　3、深度开发酶抑制剂药物。在发展克拉维酸钾、舒巴坦钠或他唑坦钠基础上，针对抗生素耐药性问题发展对β-内酰胺酶稳定的药物；发展β-内酰胺酶类酶抑制剂，以便与碳青霉烯类药物结合用药。

　　4、开发筛选非典型β-内酰胺类抗生素。主核结构不同于青酶烷与头孢烯的抗生素，如氟青霉烷、青霉烯、碳青霉烯、氧头孢烯、碳头孢烯、单环β-内酰胺等类化合特，特别是碳青霉烯类对多数β-内酰胺酶稳定，青霉烯类抗菌谱广，抗菌活性强，对超广谱β-内酰胺酶产生菌有良好的作用。

　　5、开发研制噁唑烷酮类抗菌素。噁唑烷酮类抗菌素为化学全抗菌剂，用于治疗多种药物的革兰氏阳性菌和结核杆菌感染，与其他抗生素无交叉耐药。

(责任编辑：王乐羊)