3月5日至8日，乐山三九长征药业股份有限公司粉针剂（头孢类）和无菌原料药（头孢噻肟钠、头孢噻吩钠、硫酸庆大霉素）顺利通过国家GMP认证检查组的复认证现场检查。这标志着该公司在药品生产质量管理上更加趋于完善，同时为该公司顺利通过其他产品的复认证打下了基础。 为了做好GMP认证工作，该公司对厂房与设施、设备、物料、卫生、验证、文件、生产管理、质量管理以及产品销售与收回等方面进行了全面自检，尤其加强了对部门和车间的检查，并按照标准严抓细查，针对存在的问题，提出整改意见，为这次GMP复认证的顺利通过做好充分准备。 检查组专家对该公司进行GMP复认证检查，在综合评定的基础，一致认为乐山三九的硬件和软件符合GMP认证要求，宣布乐山三九粉针剂（头孢类）和无菌原料药（头孢噻肟钠、头孢噻吩钠、硫酸庆大霉素）顺利通过GMP复认证现场检查。
来源：[三九集团]
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