探索新药--关注满足患者需求的资源
礼来的使命是为一些世界上最迫切的医药需求寻找答案。我们的研究主要集中于六大核心治疗领域：
心血管疾病
内分泌失调，比如糖尿病
基因调节，骨科和炎症
传染病
中枢神经系统疾病，包括抑郁症，疼痛，老年痴呆症，精神分裂症
肿瘤
礼来着力于以上领域，以及机会涌现的或与其它公司和学术研究者共同合作的其它医疗领域。 譬如，炎症疾病，肠胃和泌尿系统疾病，性功能障碍，哮喘和其它非感染性呼吸道疾病。
礼来的主要研究和开发机构分布在十个国家，超过8300位研发人员组成，在澳大利亚，比利时，加拿大，德国，日本，新加坡，西班牙，英国，美国和中国的礼来实验室工作。
革新--证明安全性和药性
药物试验和审批过程旨在证明一种新药对人类患者的安全性，和治疗疾病的有效性。
一种新药在人类首次服用之前，必须进行临床前试验，以获得最初的安全和药效证明。证明可以来自实验室器皿或其它装置中测试收集的数据-即所谓的 vitro研究-或来自对少数动物的研究。临床前试验的关键是证明继续下一步步骤的可行性。
以下即人类临床试验的三个阶段.第一阶段的目的是确认药物的安全性，它在人体内如何反应，可能带来什么副作用。这一阶段的对象是健康的自愿者（而不是疾病患者）。通常人数为20-80个。
第二阶段标志着为证明该药物的药效，对真正患有疾病的患者进行控制试验的开始。参与试验的患者总数仍然很少-可能只有几百个。这一阶段也产生了短期副作用和附带的药物风险方面的额外信息。
第三阶段寻求提供对药效和安全性的最终证明，将对大范围数量－从数百个到数千个－受该疾病之苦的患者进行试验。这一广泛的数据提供了产品对一般人作用的推断结果，以及产品标签说明的基础。
礼来在60个国家开展临床试验工作，产品业务遍及146个国家。这意味着为带给全世界患者革新性的医疗方案，我们必须通过一个又一个国家的控制和审批程序。
药物制造--礼来制造工厂世界分布
礼来在全球15个国家和地区的27家工厂进行生产。大约有110000名员工在澳大利亚，巴西，中国（礼来苏州制药有限公司），埃及，英国，法国，德国，爱尔兰，意大利，日本，韩国，墨西哥，巴基斯坦，西班牙和美国的工厂工作。
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